## سياسة الخصوصية





سياسة الخصوصية


خصوصيتك مهمة جدًا لنا في مدونة "الصحة والدواء"، ونحن نلتزم بحماية بياناتك واحترام خصوصيتك أثناء زيارتك لموقعنا.


 1. جمع المعلومات

نحن لا نجمع أي معلومات شخصية عن الزوار بشكل مباشر. لكن قد يتم جمع بيانات عامة مثل نوع المتصفح، عنوان IP، والصفحات التي تزورها لأغراض تحليلية وتحسين المحتوى.


 2. ملفات تعريف الارتباط (Cookies)

نستخدم ملفات تعريف الارتباط لتحسين تجربة المستخدم، وتخزين بعض المعلومات مثل التفضيلات أو اللغة.


 3. إعلانات Google AdSense

نستخدم خدمة Google AdSense لعرض الإعلانات، والتي قد تستخدم ملفات تعريف الارتباط لجمع معلومات عن الزائرين لتقديم إعلانات مخصصة. لمزيد من التفاصيل يمكنك زيارة:

[سياسات Google الإعلانية](https://policies.google.com/technologies/ads)


 4. الروابط الخارجية

قد تحتوي المدونة على روابط لمواقع أخرى. نحن غير مسؤولين عن سياسات الخصوصية لتلك المواقع، لذا ننصح بمراجعة سياساتها بشكل مستقل.


 5. موافقتك

باستخدامك لهذا الموقع، فأنت توافق على سياسة الخصوصية الخاصة بنا.


نحتفظ بالحق في تعديل هذه السياسة في أي وقت، وسيتم نشر التحديث هنا.


إذا كان لديك أي استفسار حول سياسة الخصوصية، يرجى التواصل معنا من خلال صفحة "اتصل بنا

تعليقات

إرسال تعليق

المشاركات الشائعة من هذه المدونة

شرح الاقسام الخمسة CTD

صورة
  ما هو ملف CTD في شركات الأدوية؟ شرح الأقسام الخمسة وأهميته في عالم تنظيم وتسويق الأدوية، يعتبر ملف CTD – Common Technical Document هو الصيغة الموحدة التي تتبعها معظم الشركات عند التقديم للجهات الرقابية مثل FDA (أمريكا)، EMA (أوروبا)، SFDA (السعودية)، وEDA (مصر). CTD جعل عملية مراجعة الأدوية أسرع وأكثر تنظيمًا، وهو المعيار الحالي في معظم الدول. 🔍 ما هو ملف CTD؟ CTD هو وثيقة موحدة لتقديم معلومات تسجيل المستحضرات الدوائية إلى الجهات التنظيمية. يتكوّن من 5 أقسام (Modules) ، وكل قسم يحتوي على معلومات محددة فنية وقانونية. 🧩 أقسام ملف CTD بالتفصيل: 📁 Module 1: معلومات إدارية ومحلية يختلف حسب البلد (لذلك ليس موحّدًا عالميًا). يحتوي على: نموذج تقديم التسجيل (Application Form). إثبات الدفع. ملصقات العبوة والنشرة الداخلية. تعهدات رسمية. معلومات المصنع المحلي أو الممثل القانوني. 📌 في السعودية (SFDA) أو مصر (EDA)، يتم وضع المستندات الخاصة بكل دولة هنا. 📁 Module 2: ملخصات عامة يحتوي على ملخصات موجهة للمراجعين، تشمل: ملخص جودة المنتج (Quality O...
قراءة المزيد

💊 أهمية اليقظة الدوائية: حماية المريض مسؤولية مشتركة

صورة
  💊 أهمية اليقظة الدوائية: حماية المريض مسؤولية مشتركة في عالم تتسارع فيه الابتكارات الطبية وتتنوع فيه الأدوية، تبرز "اليقظة الدوائية" كأحد أهم أركان السلامة الصحية. فهي لا تقل أهمية عن تصنيع الدواء نفسه، بل تمثل الضمانة الأساسية لاستخدام آمن وفعّال له. 📌 ما هي اليقظة الدوائية؟ اليقظة الدوائية (Pharmacovigilance) هي مجموعة الأنشطة العلمية والتنظيمية التي تهدف إلى: اكتشاف وتقييم وفهم ومنع الآثار الجانبية للأدوية أو أي مشكلات تتعلق باستخدامها. ضمان سلامة المرضى خلال فترة استخدامهم للدواء سواء قبل تسويقه أو بعده. ببساطة، هي الخط الفاصل بين الاستخدام الآمن والخطر للأدوية. 🔎 لماذا نحتاج إلى اليقظة الدوائية؟ رغم أن الأدوية تخضع لتجارب سريرية صارمة قبل الموافقة عليها، إلا أن: بعض الآثار الجانبية لا تظهر إلا بعد الاستخدام الواسع للدواء . تفاعلات الدواء مع أدوية أخرى أو مع أمراض معينة قد لا تكون واضحة إلا بعد فترة. الجرعات أو طرق الاستخدام الخاطئة قد تؤدي إلى مضاعفات خطيرة. لهذا، فإن المتابعة المستمرة لاستخدام الدواء في الحياة اليومية هي المفتاح لا...
قراءة المزيد

نظرة شاملة على العمليات التنظيمية (Regulatory Processes) في شركات الأدوية

صورة
  🧾 نظرة شاملة على العمليات التنظيمية (Regulatory Processes) في شركات الأدوية في شركات الأدوية، تُعد العمليات التنظيمية (Regulatory Processes) العمود الفقري لتسجيل وتسويق المنتجات الدوائية بشكل قانوني وآمن. هذه العمليات تضمن أن المنتجات تمتثل لمعايير الجودة والسلامة والفعالية التي تضعها الهيئات الرقابية مثل FDA، EMA، SFDA، أو EDA. 🧭 ما هي العمليات التنظيمية؟ العمليات التنظيمية هي سلسلة من الإجراءات والخطوات التي تتبعها شركات الأدوية من أجل: تسجيل مستحضر دوائي جديد. الحصول على موافقة تسويقية. تحديث معلومات المنتج بعد التسجيل (مثل تغييرات في التركيب أو المصنع). الامتثال المستمر للوائح والمتطلبات. 📌 أهم العمليات التنظيمية: 1. تسجيل مستحضر جديد (Product Registration) وهو تقديم ملف كامل يحتوي على: بيانات عن التركيب (Formulation). طرق التصنيع (Manufacturing Process). دراسات الثبات (Stability Studies). دراسات التكافؤ الحيوي (Bioequivalence). معلومات عن GMP و CMC. 📦 الشكل الأكثر شيوعًا لتقديم هذه المعلومات هو ملف CTD – Common Technical Document ....
قراءة المزيد