اتصل بنا

 



نحن نرحب بجميع رسائلكم واستفساراتكم، سواء كانت اقتراحات، ملاحظات، أو استفسارات حول المحتوى المنشور في مدونة "الصحة والدواء".


 يمكنك التواصل معنا عبر البريد الإلكتروني التالي:

📧 [dream12125@gmail.com](mailto:dream12125@gmail.com)




**ملاحظة:** نحن نحترم خصوصيتك ولن نشارك معلوماتك مع أي طرف ثالث.


شكرًا لك على زيارتك وثقتك بنا!






تعليقات

إرسال تعليق

المشاركات الشائعة من هذه المدونة

💊 أهمية اليقظة الدوائية: حماية المريض مسؤولية مشتركة

صورة
  💊 أهمية اليقظة الدوائية: حماية المريض مسؤولية مشتركة في عالم تتسارع فيه الابتكارات الطبية وتتنوع فيه الأدوية، تبرز "اليقظة الدوائية" كأحد أهم أركان السلامة الصحية. فهي لا تقل أهمية عن تصنيع الدواء نفسه، بل تمثل الضمانة الأساسية لاستخدام آمن وفعّال له. 📌 ما هي اليقظة الدوائية؟ اليقظة الدوائية (Pharmacovigilance) هي مجموعة الأنشطة العلمية والتنظيمية التي تهدف إلى: اكتشاف وتقييم وفهم ومنع الآثار الجانبية للأدوية أو أي مشكلات تتعلق باستخدامها. ضمان سلامة المرضى خلال فترة استخدامهم للدواء سواء قبل تسويقه أو بعده. ببساطة، هي الخط الفاصل بين الاستخدام الآمن والخطر للأدوية. 🔎 لماذا نحتاج إلى اليقظة الدوائية؟ رغم أن الأدوية تخضع لتجارب سريرية صارمة قبل الموافقة عليها، إلا أن: بعض الآثار الجانبية لا تظهر إلا بعد الاستخدام الواسع للدواء . تفاعلات الدواء مع أدوية أخرى أو مع أمراض معينة قد لا تكون واضحة إلا بعد فترة. الجرعات أو طرق الاستخدام الخاطئة قد تؤدي إلى مضاعفات خطيرة. لهذا، فإن المتابعة المستمرة لاستخدام الدواء في الحياة اليومية هي المفتاح لا...
قراءة المزيد

شرح الاقسام الخمسة CTD

صورة
  ما هو ملف CTD في شركات الأدوية؟ شرح الأقسام الخمسة وأهميته في عالم تنظيم وتسويق الأدوية، يعتبر ملف CTD – Common Technical Document هو الصيغة الموحدة التي تتبعها معظم الشركات عند التقديم للجهات الرقابية مثل FDA (أمريكا)، EMA (أوروبا)، SFDA (السعودية)، وEDA (مصر). CTD جعل عملية مراجعة الأدوية أسرع وأكثر تنظيمًا، وهو المعيار الحالي في معظم الدول. 🔍 ما هو ملف CTD؟ CTD هو وثيقة موحدة لتقديم معلومات تسجيل المستحضرات الدوائية إلى الجهات التنظيمية. يتكوّن من 5 أقسام (Modules) ، وكل قسم يحتوي على معلومات محددة فنية وقانونية. 🧩 أقسام ملف CTD بالتفصيل: 📁 Module 1: معلومات إدارية ومحلية يختلف حسب البلد (لذلك ليس موحّدًا عالميًا). يحتوي على: نموذج تقديم التسجيل (Application Form). إثبات الدفع. ملصقات العبوة والنشرة الداخلية. تعهدات رسمية. معلومات المصنع المحلي أو الممثل القانوني. 📌 في السعودية (SFDA) أو مصر (EDA)، يتم وضع المستندات الخاصة بكل دولة هنا. 📁 Module 2: ملخصات عامة يحتوي على ملخصات موجهة للمراجعين، تشمل: ملخص جودة المنتج (Quality O...
قراءة المزيد

Marketing Authorization Holder (MAH) Registration in the UAE

صورة
  Marketing Authorization Holder (MAH) Registration in the UAE In the United Arab Emirates (UAE), Marketing Authorization Holder (MAH) registration is a critical step in the pharmaceutical registration process. The MAH is the legal entity responsible for placing a drug on the UAE market and maintaining its regulatory compliance throughout its lifecycle. Understanding the role and responsibilities of an MAH is essential for pharmaceutical companies seeking to register their products in the UAE. What Is a Marketing Authorization Holder (MAH)? A Marketing Authorization Holder is a company or legal entity that holds the license (marketing authorization) to distribute, market, and sell a pharmaceutical product in the UAE. This entity serves as the primary point of contact with the Ministry of Health and Prevention (MOHAP) and is accountable for ensuring the product complies with UAE laws and regulations. Who Can Be an MAH in the UAE? To act as an MAH in the UAE, the entity mu...
قراءة المزيد